国产精品亚欧美一区二区三区|粉嫩国产一区二区三区在线|91福利国产在线观看午夜天堂|一区二区三区四区在线国产

咨詢電話

15618996369

當(dāng)前位置:首頁  >  技術(shù)文章  >  金銀花中55種禁用農(nóng)藥檢測方案,安譜實驗助您從容應(yīng)對2020版中國藥典

金銀花中55種禁用農(nóng)藥檢測方案,安譜實驗助您從容應(yīng)對2020版中國藥典

更新時間:2021-02-01      點擊次數(shù):1572

      中藥材的種類多成分復(fù)雜,而農(nóng)藥殘留分析屬于痕量分析,極易被中藥成分所干擾。因此2020版中國藥典第五法中, 提供了直接提取法,快速處理法和3種固相萃取法對基質(zhì)樣品進行凈化, 并要求做空白基質(zhì)加標(biāo)曲線、 來減輕基質(zhì)效應(yīng)對檢測結(jié)果的影響。

 

      安譜實驗做了大量實驗摸索, 在中藥禁用農(nóng)藥檢測上積累了豐富的經(jīng)驗, 在此以一味藥材--金銀花中的農(nóng)藥殘留檢測為例, 講解下具體工作中如何進行條件選取:

 

推薦的凈化方法和標(biāo)準(zhǔn)品搭配

 

實驗數(shù)據(jù)

 

一、基質(zhì):金銀花

二、基質(zhì)樣品的前處理

1.快速樣品處理法(QuEChERS)法

產(chǎn)品特色:

★ 超潔凈填料,嚴(yán)控本底

★ 多管漩渦混合器,一次性可以處理50個樣品,可以提高數(shù)據(jù)的平行性

 

2.固相萃取凈化方式一:分散性固相萃取法(dSPE)

產(chǎn)品特色:

 超潔凈填料,嚴(yán)控本底

 

 

3.固相萃取凈化方式二:HLB SPE固相萃取法

產(chǎn)品特色:

 填料自產(chǎn),嚴(yán)格質(zhì)控,易把控;

 極性、非極性化合物都有較高回收率;

 極duan耐酸堿下也有很好的回收率;

 特別適用于復(fù)雜基質(zhì),流速快,過柱時間短。

4.固相萃取凈化方式三:石墨化碳氨基復(fù)合固相萃取法

產(chǎn)品特色:

★ 填料自產(chǎn),嚴(yán)格質(zhì)控,易把控;

★ 農(nóng)藥多殘留檢測jia選擇。

三、分析條件

1.氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

色譜柱:GAEQ-501222   CD-50氣相毛細(xì)管色譜柱 30m*0.25mm*0.25um

進樣口溫度:250℃

分流模式:不分流進樣

控制模式:恒壓,柱前壓力為146kPa

升溫程序:初始溫度60℃,保持1分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至160℃,再以每分鐘2℃ 的速率升溫至230℃,后以每分鐘15℃的速率升溫至300℃,保持6分鐘。

檢測器:三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜儀

離子源:電子轟擊源(EI)

離子源溫度:250℃

傳輸接口溫度:250℃

質(zhì)譜監(jiān)測模式:多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)

 

2.高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

色譜柱:LAEQ-2110I1 CNWShell C18 液相核殼色譜柱 2.1 × 100mm,2.6um

流動相:A相 0.1%甲酸溶液(含5mmol/L甲酸銨)  

              B相 乙腈- 0.1% 甲酸溶液(含5mmol/L甲酸銨)(95:5)   

流速:0.3mL/min

柱溫:40℃

離子化模式:ESI,正離子模式分析

監(jiān)測模式:多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)

 

四、實驗結(jié)果

1.金銀花基質(zhì)基質(zhì)樣品方法篩查譜圖信息

 

2.金銀花樣品方法篩選實驗回收率數(shù)據(jù)

 

經(jīng)驗分享

1.根據(jù)GC-MS/MS和LC-MS/MS的譜圖分析,不同前處理方法的凈化效果各有不同,總體來看,固相萃取法的凈化效果要相對好于快速Q(mào)uEChERS方法。不同基質(zhì)的凈化情況可能不盡相同。

2.根據(jù)回收率數(shù)據(jù)分析,GC-MS/MS和LC-MS/MS兩種儀器上,重復(fù)的目標(biāo)物只要有一種儀器滿足要求即可;金銀花樣品GC-MS/MS,方式一和方式二回收率基本滿足要求,均在60%-120%之間;LC-MS/MS儀器,快速Q(mào)uEChERS方法基本滿足要求,回收率較差的殺chong脒和水胺硫磷可使用GC-MS/MS數(shù)據(jù),HLB方法也基本滿足藥典要求。

3.對兩種儀器回收率的數(shù)據(jù)以及操作的方便性進行綜合考慮,金銀花樣品的you前處理方法是方式二(HLB小柱)凈化。一種凈化方法,一個樣品,可同時滿足GC-MS/MS和LC-MS/MS兩種儀器的檢測需求,且55種目標(biāo)物均可滿足60%-120%的要求。

4.不同的中藥材基質(zhì)效應(yīng)并不相同,不同的基質(zhì)可能選擇不同的前處理方法,一種基質(zhì)也可能需要選擇兩種不同的方法綜合進行分析以滿足55種物質(zhì)的回收率。具體哪種基質(zhì)凈化方法更適合特定的藥材,需要進行空白基質(zhì)加標(biāo)實驗來摸索。推薦優(yōu)先選擇HLB方法和QuEChERS方法進行初步篩選。

 

安譜實驗

2020版中國藥典禁用農(nóng)藥檢測方法包

01標(biāo)準(zhǔn)品

02超低本底的質(zhì)譜級試劑

03基質(zhì)凈化產(chǎn)品

04色譜柱

05計量器具

06*儀器