金剛烷胺
金剛烷胺早是用于抑制A型流感病毒的藥物。在20世紀(jì)90年代末,曾用于動(dòng)物病毒的預(yù)防和治療。但長期使用金剛烷胺會(huì)使動(dòng)物體內(nèi)產(chǎn)生一定的毒性,這些毒素終會(huì)累積在人體內(nèi),從而危害人的身體健康。金剛烷胺在動(dòng)物性食品中殘留量的檢測(cè)也是今年國家食品安全監(jiān)督抽檢中的一個(gè)重要檢測(cè)項(xiàng)目。
安譜實(shí)驗(yàn)根據(jù)2019年新國標(biāo)GB31660.5-2019《動(dòng)物性食品中金剛烷胺殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》,使用CNW PSA SPE小柱進(jìn)行實(shí)驗(yàn),此方法耗材簡單易得,回收率高,重現(xiàn)性好。
一、樣品前處理
1.豬肉基質(zhì):
稱取均質(zhì)處理的豬肉樣品2g于50mL離心管中,加入 D15-金剛烷胺內(nèi)標(biāo)溶液(加標(biāo)濃度20ppb,豬肉基質(zhì)空白樣品則不需要加標(biāo)),加1%乙酸乙腈溶液10mL,漩渦2min,3000 r/min離心5min,上清液轉(zhuǎn)入另一50mL離心管中,重復(fù)提取一次,合并兩次上清液。在合并的上清液中加無水硫酸鈉3g、正己烷10mL,渦旋1min,3000r/min離心5min,棄去正己烷層,剩余溶液轉(zhuǎn)至100mL雞心瓶中,40℃水浴下旋轉(zhuǎn)蒸干,用1.0 mL甲醇溶解殘?jiān)?/p>
2.雞肝基質(zhì):
稱取均質(zhì)處理的雞肝樣品2g于50mL離心管中,加入 D15-金剛烷胺內(nèi)標(biāo)溶液(加標(biāo)濃度20ppb,雞肝基質(zhì)空白則不需要加內(nèi)標(biāo)),加1%乙酸乙腈溶液10mL,漩渦2min,3000r/min 離心5min,上清液轉(zhuǎn)入另一50mL 離心管中,重復(fù)提取一次,合并兩次上清液。在合并的上清液中加無水硫酸鈉3g、正己烷10mL,渦旋1min,3000r/min離心5min,棄去正己烷層,剩余溶液轉(zhuǎn)至100mL雞心瓶中,40℃水浴下旋轉(zhuǎn)蒸干,用1.0mL甲醇溶解殘?jiān)?/p>
二、小柱操作
SBEQ-CA2450 CNWBOND PSA 乙二胺基-N-丙基 SPE小柱 50mg, 1mL/100 pcs
凈化:將溶解液直接勻速通過小柱,呈滴狀流入試管中。
濃縮:量取濾液0.5 mL于離心管中,40℃氮?dú)獯蹈桑尤?0%乙腈水溶液0.5 mL,渦旋30s,10000 r/min離心5 min,取上清液過0.22 μm針式濾器供上機(jī)測(cè)定
三、LCMS/MS測(cè)定條件
液相條件:
色譜柱:Athena C18(2.1*50mm,1.8um)
流速:0.2 mL/min
柱溫:40℃
進(jìn)樣量:1ul
流動(dòng)相: A: 0.1%甲酸水 B: 甲醇
質(zhì)譜參數(shù):
離子源:ESI
采集模式:正模式
掃描方式:MRM
離子源溫度:300℃
電壓:4000V
金剛烷胺離子對(duì):152_135(定性定量) 152_93(定性)
鹽酸金剛烷胺-D15離子對(duì):167_150(定性定量)
四、實(shí)驗(yàn)譜圖
1.金剛烷胺標(biāo)品圖譜20ppb
2.豬肉基質(zhì)加標(biāo)譜圖(20ppb)
3.豬肉基質(zhì)空白譜圖
4.雞肝基質(zhì)加標(biāo)20ppb
5.雞肝基質(zhì)空白
五、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
采用基質(zhì)配標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液配制標(biāo)準(zhǔn)曲線,本次實(shí)驗(yàn)豬肉基質(zhì)空白中檢出金剛烷胺1.1ug/kg,雞肝基質(zhì)空白中檢出金剛烷胺0.3ug/kg 。
六、實(shí)驗(yàn)耗材